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正丁基鋰是一種有機化合物，是有機合成中的重要試劑。其制備方法及反應機理如下：

制備方法

正丁基鋰的制備方法主要有兩種：金屬鋰法和鹵代烴法。其中金屬鋰法是將鋰直接與正丁基鹵代烴反應制備而成，反應方程式為：

R-Br + 2Li → R-Li + LiBr

其中R為正丁基基團。鹵代烴法則是將鹵代烴與丁基鋰反應制備而成，反應方程式為：

2 C4H9Li + RX → R2CH-CH2Li + LiX + C4H10

其中X為鹵素原子。

反應機理

正丁基鋰在有機合成中主要用作強堿和強還原劑。在反應中，它會與有機化合物發生加成、消除、取代等反應。例如，正丁基鋰可以與鹵代烴發生加成反應，生成烷基鋰和鹵化鋰：

R-Br + C4H9Li → R-C4H9 + LiBr

同時，正丁基鋰還可以與丙酮等酮類發生取代反應，生成相應的醇類化合物：

C4H9Li + 2CH3COCH3 → (CH3CO)2CHC4H9 + LiCH3COCH3

此外，正丁基鋰還可以與酸類化合物發生消除反應，生成相應的烯烴類化合物：

C4H9Li + CH3COOH → C4H8 + LiCH3COO

綜上所述，正丁基鋰在有機合成中具有多種反應機理，可以與有機化合物發生加成、消除、取代等反應，是有機合成中的重要試劑。